Bosanskoj tinejdžerki je dijagnosticirana bolest lafora i njeno vrijeme kapa, kap po kap. Naime, moderna medicina nije baš uspješna u tretmanu. To je progresivno neurološko oboljenje koje napada dijete iz punog zdravlja u ranoj adolescenciji (12-17 godina, najčešće oko petnaeste). Oboljenje uvodi dijete u teške simptome i prema medicinskim statistikama fatalan kraj se može očekivati u roku od dvije do 10 godina, navodno najduže 17 od početka simptoma.
Bolest se karakteriše intelektualnim narušavanjem, mioklonim napadima, cerebralnim simptomima (nestabilnost u hodu…), usporenošću razmišljanja i govora, prikovanosti za krevet, po koja riječ uz veliki napor…
Kako prenosi Fb grupa BUDI HUMAN VRATI MI OSMIJEH Almina Salkić nema mogućnosti da se vrati iz bolnice, a trenutno je na Pedijatrijskoj klinici KCUS-a u Sarajevu.
– U ovoj teškoj situaciji roditelji nemaju novaca ni za transport svog djeteta da ga vrate kući, a uz to nemaju ni mogućnosti da snose troškove ovih lijekova što im je potrebno za transport njihovog djeteta – navodi se.
Otac Amir za portal Doznajemo.com kazao je da je zahvaljujući inostranim humanitarnim organizacijama obezbjeđen specijalni krevet i dio opreme potreban da bi Almina mogla biti prebačena na kućnu liječenje. No, i dalje je veliki problem kako će se to sve skupa finansirati. Lijekovi su izuzetno skupi.
– A možda i najveći problem je kako ćemo moći plaćati hranu. Almina se hrani pomoću sonde i dnevno je za to potrebno 40 maraka. Mjesečno 1.200…
I inače, roditelji djece s ovom vrstom oboljenja žive posebnim životom, prilagođenim potrebama djece i susreću se sa specifičnim problemima. Njeni roditelji, veliki borci borili su se koliko su mogli i dokle su mogli sada im je potrebna pomoć zajednice, navodi se u apelu na spomenutoj grupi, i dodaje:
– PRIJATELJI, GRAĐANI, RODITELJI! Pozivamo Vas da pokažemo ovim ljudima da nisu sami. Pomozimo da ova akcija prođe više nego uspješno, dokažimo da imamo dušu, osjećaj pogledajte svoje dijete, poljubite ga. Almina se hrani na sondu i koristi hranu Nutridrink, koja je veoma skupa, koristi pelene, lijekove:
Keppra 2×1500 mg
Depakine sirup 3×9 ml
Rivotril 0.5 mg 2×2
Lactuloza 3×20 ml
Nitrofuran tbl 1x 50 uveće kontinuirano uz kontrolu nefrologa
Svi lijekovi preko Mic-Key-a
Svi dobri ljudi mogu vršiti uplatu novčane pomoći preko žiro računa. Računi za uplatu novčanih sredstava za BiH kod:
Investiciono-komercijalne banke d.d Zenica EXPOZITURA MAGLAJ
Tekuči račun broj: 134-060-01044401-89 na ime Salkić Almina
JMBG: 26069991950511
Račun za uplatu iz inostranstva otvoren je kod:
Investiciono-komercijalne banke d.d Zenica EXPOZITURA MAGLAJ
SWIFT CODE: IKBZBA2X
IBAN: BA391340630500003520
Na ime Salkić Almina
JMBG: 26069991950511
Za sve lične uplate možete kontaktirati oca Amira na br. 062-164-079
Izvor: doznajemo.com
